設(shè)計使用純化水設(shè)備有哪些要求？

       醫(yī)藥行業(yè)的生產(chǎn)要求是非常嚴格的，對所用原料、配液等質(zhì)量要求也非常的高，水作為藥品生產(chǎn)過程中重要原材料之一，一定要由專業(yè)的標準的純化水設(shè)備來供應，為了保證純化水設(shè)備的產(chǎn)水標準，必須了解設(shè)計使用純化水設(shè)備有哪些要求?

　　純化水設(shè)備的設(shè)計使用要求：

　　1、設(shè)備的設(shè)計、選型、安裝應符合生產(chǎn)要求，易于清洗、消毒或滅菌，便于生產(chǎn)操作和維修、保養(yǎng)并能防止差錯和減少污染。

　　2、與藥品直接接觸的設(shè)備表面應光滑、平整、易清洗或消毒、耐腐蝕不與藥品發(fā)生化學變化或吸附藥品。設(shè)備所用的潤滑劑、冷卻劑等不得對藥品或容器造成污染。

　　3、與設(shè)備連接的主要固定管道應標明管內(nèi)物料名稱、流向。

　　4、純化水、注射用水的制備、儲存和分配應能防止微生物的滋生和污染。儲罐和輸送管道所用材料應無毒、耐腐蝕。管道的設(shè)計和安裝應避免死角、盲管儲罐和管道要規(guī)定清洗、滅菌周期。注射用水儲罐的通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。注射用水的儲存可采用80oC以上保溫、65oC以上保溫循環(huán)或4oC以下存放。

　　5、用于生產(chǎn)和檢驗的儀器、儀表、量具、衡器等，其適用范圍和精密度應符合生產(chǎn)和檢驗要求，有明顯的合格標志，并定期校驗。

　　6、生產(chǎn)設(shè)備應有明顯的狀態(tài)標志，并定期維修、保養(yǎng)和驗證。設(shè)備安裝、維修、保養(yǎng)的操作不得影響產(chǎn)品的質(zhì)量。不合格的設(shè)備如有可能應搬出生產(chǎn)區(qū)，未搬出前應有明顯標志。

　　7、生產(chǎn)、檢驗設(shè)備均應有使用、維修、保養(yǎng)記錄，并由專人管理。

       純化水設(shè)備的整體設(shè)計以及使用要符合上述要求，這樣才能夠滿足藥品生產(chǎn)線的用水安全，真正的確保藥品生產(chǎn)質(zhì)量。